องค์การอาหารและยาได้ปฏิเสธแอปพลิเคชันสำหรับบุหรี่อิเล็กทรอนิกส์ BLU จากอิมพีเรียลยาสูบที่จะทำการตลาด

C - รายงานข่าวที่เก็บไว้เมื่อวันที่ 22 สิงหาคม: FDA ประกาศเมื่อวันอังคารว่าได้ตัดสินว่า BLU One - เวลายาสูบคลาสสิก - รสชาติ 2.4% นิโคติน E - ไม่อนุญาตให้ขายในสหรัฐอเมริกา
องค์การอาหารและยาระบุว่า: ผลิตภัณฑ์นี้ผลิตโดย Fontem US ยังไม่ได้แสดงให้เห็นอย่างเพียงพอว่าการอนุญาตให้มีใบอนุญาตทางการตลาดจะเป็นประโยชน์ต่อสุขภาพของประชาชน
แม้ว่า FDA ชี้ให้เห็นว่า E - บุหรี่และกระเป๋านิโคตินอยู่ในระดับต่ำ - ทางเลือกความเสี่ยงสำหรับผู้สูบบุหรี่ แต่มีเพียงไม่กี่ผลิตภัณฑ์เท่านั้นที่นำไปใช้กับหน่วยงานได้สำเร็จ
ปัจจุบันมีผลิตภัณฑ์บุหรี่น้อยกว่า 30 E -} ที่ได้รับอนุมัติให้ขายในสหรัฐอเมริกาและแบรนด์ที่ได้รับการอนุมัติทั้งสี่คือ Juul, Njoy จาก Altria, Vuse จาก Reynolds American และ Logic จากญี่ปุ่นยาสูบ
ในที่สุด Blu ล้มเหลวในการโน้มน้าวให้องค์การอาหารและยาทราบว่าผู้สูบบุหรี่จะเปลี่ยนจากบุหรี่ไปเป็นอุปกรณ์อย่างสมบูรณ์ องค์การอาหารและยาระบุว่าแอปพลิเคชันของ Fontem พิสูจน์ให้เห็นว่าผู้สูบบุหรี่มีแนวโน้มที่จะใช้อุปกรณ์ทั้งสองพร้อมกันซึ่งอาจนำไปสู่ปัญหาสุขภาพอื่น ๆ นอกเหนือจากการสูบบุหรี่
"ถึงแม้ว่า E - บุหรี่ที่ได้รับการอนุมัติจาก FDA นั้นต่ำ - ทางเลือกที่มีความเสี่ยงสำหรับผู้สูบบุหรี่ผู้ใหญ่ - โดยเฉพาะอย่างยิ่งถ้าพวกเขาเปลี่ยนไปใช้ E- cigarettes - พิสูจน์ว่าผลประโยชน์ของมันมีมากกว่าความเสี่ยง "