BAT ยื่นขอ PMTA จาก FDA สำหรับอุปกรณ์ Vuse Pro สัญญาว่าจะป้องกันไม่ให้ผู้เยาว์เข้าถึงบุหรี่ไฟฟ้า

BAT ยื่นขอ PMTA จาก FDA สำหรับอุปกรณ์ Vuse Pro สัญญาว่าจะป้องกันไม่ให้ผู้เยาว์เข้าถึงบุหรี่ไฟฟ้า

เมื่อวันที่ 27 มิถุนายน บริษัท RJ Reynolds Vapor Company (RJRVC) ซึ่งเป็นบริษัทในเครือของ Reynolds American Inc ได้ยื่นใบสมัครผลิตภัณฑ์ยาสูบก่อนนำเข้าสู่ตลาด (PMTA) ขั้นสุดท้ายสำหรับบุหรี่ไฟฟ้า Vuse Pro ต่อสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐฯ บริษัทกล่าวว่า Vuse Pro ใช้เทคโนโลยีการตรวจสอบอายุขั้นสูงและแอปพลิเคชันมือถือเพื่อให้แน่ใจว่าเฉพาะผู้ใหญ่ที่ผ่านการตรวจสอบเท่านั้นจึงจะสามารถใช้งานได้

เมื่อวันที่ 27 มิถุนายน บริษัท RJ Reynolds Vapor (RJRVC) ซึ่งเป็นบริษัทปฏิบัติการของ Reynolds American ซึ่งเป็นบริษัทในเครือของ British American Tobacco (BAT) ได้ประกาศบนเว็บไซต์อย่างเป็นทางการว่า บริษัทได้ยื่นใบสมัครผลิตภัณฑ์ยาสูบก่อนนำเข้าสู่ตลาด (PMTA) ขั้นสุดท้ายสำหรับผลิตภัณฑ์ Vuse Pro ซึ่งเป็นอุปกรณ์จำกัดอายุ ไปยังสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) แล้ว

Vuse Pro เป็นแพลตฟอร์มอุปกรณ์ระบบส่งนิโคตินอิเล็กทรอนิกส์ (ENDS) ที่เชื่อมต่อกับแอปพลิเคชันมือถือที่ตรวจสอบอายุของผู้บริโภคก่อนใช้งานผ่านผู้ให้บริการบุคคลที่สามเพื่อยืนยันว่าผู้บริโภคที่เป็นผู้ใหญ่มีอายุอย่างน้อย 21 ปีและมีอายุเกินเกณฑ์ขั้นต่ำตามกฎหมายในการซื้อยาสูบและผลิตภัณฑ์แบบละอองก่อนปลดล็อก นอกจากนี้ เฉพาะผู้ใช้ที่เป็นผู้ใหญ่ที่ได้รับการตรวจสอบเท่านั้นจึงจะปลดล็อกอุปกรณ์และใช้ตลับที่เข้ากันได้กับ Vuse Pro ได้

เทคโนโลยีและแอปมือถือยังรองรับคุณสมบัติต่างๆ เช่น การล็อคอัตโนมัติและการล็อคระยะใกล้เพื่อให้แน่ใจถึงความปลอดภัยของอุปกรณ์มากยิ่งขึ้น

ทิม เนสเตอร์ รองประธานบริหารฝ่ายวิจัยและพัฒนาด้านวิทยาศาสตร์ของ Reynolds กล่าวว่า

“การยื่นคำร้อง PMTA ของเราต่อ FDA สะท้อนให้เห็นถึงความมุ่งมั่นของเราในการให้ทางเลือกแก่ยาสูบสำหรับผู้ใหญ่และผู้บริโภค ขณะเดียวกันก็ป้องกันไม่ให้ผู้เยาว์เข้าถึงผลิตภัณฑ์ของเรา เราไม่ต้องการให้ผลิตภัณฑ์ของเราตกไปอยู่ในมือของผู้เยาว์ แพลตฟอร์ม Vuse Pro ENDS นำเสนอโซลูชันสำหรับผู้บริโภคที่เป็นผู้ใหญ่ โดยจำกัดการใช้ของผู้เยาว์ พร้อมทั้งมอบรสชาติและประสบการณ์เฉพาะตัวที่ดึงดูดผู้สูบบุหรี่ที่เป็นผู้ใหญ่ในปัจจุบัน”

ภายใต้กฎหมายของสหรัฐฯ ผลิตภัณฑ์ยาสูบใหม่ใดๆ ที่เข้าสู่ตลาดจะต้องได้รับอนุญาตจาก FDA ก่อนจึงจะสามารถจำหน่ายในสหรัฐฯ ได้

ในฐานะส่วนหนึ่งของการส่งข้อมูล เรย์โนลด์สมอบข้อมูลทางวิทยาศาสตร์เกือบ 80,000 หน้าให้กับ FDA เพื่อการตรวจสอบ ซึ่งรวมถึงการศึกษาทางวิทยาศาสตร์ 97 ชิ้น