เบื้องต้นเกี่ยวกับกฎระเบียบบรรจุภัณฑ์ของสหภาพยุโรป (EU) 2025\/40

เมื่อวันที่ 22 มกราคม 2568 สหภาพยุโรปได้ตีพิมพ์คำสั่งบรรจุภัณฑ์และบรรจุภัณฑ์ (EU) 2025\/40 (PPWR) ในราชกิจจานุเบกษาอย่างเป็นทางการและยกเลิกคำสั่งบรรจุภัณฑ์ 94\/62\/EC กฎระเบียบมีผลบังคับใช้ในวันที่ 11 กุมภาพันธ์ 2568 และจะดำเนินการตั้งแต่วันที่ 12 สิงหาคม 2569 ต่อไปนี้เป็นเนื้อหาหลักของกฎระเบียบบรรจุภัณฑ์ (EU) 2025\/40:

ข้อกำหนดสำหรับสารที่ จำกัด ในบรรจุภัณฑ์:
⑴สำหรับบรรจุภัณฑ์ทั้งหมด: ความเข้มข้นทั้งหมดของโลหะหนัก (ตะกั่ว, แคดเมียม, ปรอทและโครเมียมเฮกซาวาเลนต์) จะต้องไม่เกิน 100 มก.\/กก.
⑵บรรจุภัณฑ์อาหารติดต่อ: ณ วันที่ 12 สิงหาคม 2569, Perfluoroalkyl และสาร Polyfluoroalkyl (PFAs) จะต้องเป็นไปตามข้อกำหนดดังต่อไปนี้:
. เนื้อหาของ PFA แต่ละตัวน้อยกว่า 25 ppb (ไม่รวมพอลิเมอร์ PFAs)
เนื้อหาทั้งหมดของ PFAs น้อยกว่า 250 ppb (ไม่รวมพอลิเมอร์ PFAs)
เนื้อหาของ PFAs ควรน้อยกว่า 50 ppm (รวมถึงพอลิเมอร์ PFAs) หากปริมาณฟลูออไรด์ทั้งหมดเกิน 50 มก.\/กก. ผู้ผลิตหรือผู้นำเข้าจะต้องให้ใบรับรองการปฏิบัติตามเนื้อหาฟลูออไรด์ที่จำเป็น
ข้อกำหนดการรีไซเคิลบรรจุภัณฑ์:
⑴บรรจุภัณฑ์ทั้งหมดสำหรับการขายในตลาดควรรีไซเคิลได้
⑵หากบรรจุภัณฑ์เป็นไปตามเงื่อนไขดังต่อไปนี้จะถือว่าเป็นรีไซเคิลได้:
. การออกแบบของมันมีวัตถุประสงค์เพื่อรีไซเคิลวัสดุทำให้วัสดุรีไซเคิลรองมีคุณภาพเพียงพอเมื่อเทียบกับวัสดุดั้งเดิมและสามารถทดแทนได้
เมื่อได้รับการยกย่องว่าเป็นของเสียจะสามารถรวบรวมแยกต่างหากตามข้อกำหนดและจำแนกเป็นลำธารของเสียที่เฉพาะเจาะจงโดยไม่ส่งผลกระทบต่อความสามารถในการรีไซเคิลของลำธารขยะอื่น ๆ นอกจากนี้ยังสามารถรีไซเคิลได้ในระดับใหญ่ตามวิธีการที่กำหนด
⑶ผู้ผลิตควรประเมินความสามารถในการรีไซเคิลของบรรจุภัณฑ์ตามกฎระเบียบที่เกี่ยวข้อง ความสามารถในการรีไซเคิลของบรรจุภัณฑ์ควรระบุโดยเกรดประสิทธิภาพการรีไซเคิลได้ A, B หรือ C ตามที่อธิบายไว้ในตารางที่ 3 ของภาคผนวก II ของกฎระเบียบ
(4) การยกเว้นหมวดหมู่บรรจุภัณฑ์: คณะกรรมการจะทบทวนการยกเว้นหมวดหมู่บรรจุภัณฑ์ภายในวันที่ 1 มกราคม 2578
. บรรจุภัณฑ์โดยตรงและบรรจุภัณฑ์ด้านนอกของยา
- บรรจุภัณฑ์ที่ไวต่อการติดต่อสำหรับอุปกรณ์การแพทย์
ค. บรรจุภัณฑ์ที่ไวต่อการติดต่อสำหรับนมผงสูตรทารกและนมผงสูตรที่ตามมาอาหารซีเรียลแปรรูปและอาหารสำหรับทารกรวมถึงอาหารเพื่อวัตถุประสงค์ทางการแพทย์พิเศษ
d. บรรจุภัณฑ์สำหรับการขนส่งสินค้าอันตราย
ก. บรรจุภัณฑ์การขายที่ทำจากไม้ที่มีน้ำหนักเบาจุกไม้ก๊อกสิ่งทอยางเซรามิกส์พอร์ซเลนหรือขี้ผึ้ง
ส่วนประกอบรีไซเคิลที่สามารถรีไซเคิลได้ต่ำสุดในบรรจุภัณฑ์พลาสติก
(1) ข้อกำหนดการกู้คืนขั้นต่ำสำหรับช่วงเวลาที่แตกต่างกัน

⑵การยกเว้นสำหรับบรรจุภัณฑ์มีดังนี้:
. บรรจุภัณฑ์โดยตรงและบรรจุภัณฑ์ด้านนอกของยา
ข. บรรจุภัณฑ์ที่ไวต่อการติดต่อสำหรับอุปกรณ์การแพทย์
ค. บรรจุภัณฑ์พลาสติกที่ย่อยสลายได้ทางชีวภาพ
d. บรรจุภัณฑ์สำหรับการขนส่งสินค้าอันตราย
ก. บรรจุภัณฑ์พลาสติกที่ไวต่อการติดต่อสำหรับอาหารสำหรับทารกและเด็กเล็กอาหารเพื่อวัตถุประสงค์ทางการแพทย์พิเศษและเครื่องดื่มและอาหารที่เด็กเล็กบริโภค
f. บรรจุภัณฑ์ของยาสัตวแพทย์อุปกรณ์เสบียงส่วนประกอบและส่วนประกอบบรรจุภัณฑ์โดยตรง
กรัม บรรจุภัณฑ์พลาสติกที่สัมผัสกับอาหาร
ชม. ส่วนพลาสติกซึ่งคิดเป็นน้อยกว่า 5% ของน้ำหนักทั้งหมดของบรรจุภัณฑ์ทั้งหมด
⑶คณะกรรมาธิการยุโรปควรใช้กฎระเบียบในการดำเนินการภายในวันที่ 31 ธันวาคม 2569 เพื่อสร้างการคำนวณและวิธีการตรวจสอบสำหรับเปอร์เซ็นต์ของวัสดุรีไซเคิลและวัสดุที่สร้างใหม่ในขยะพลาสติกหลังผู้บริโภครวมถึงรูปแบบเอกสารทางเทคนิคที่กล่าวถึงในภาคผนวก

VII;
ภายในวันที่ 1 มกราคม 2029 หรือ 24 เดือนนับจากวันที่มีผลบังคับใช้ของพระราชบัญญัติการดำเนินการ (แล้วแต่จำนวนใดจะอยู่ในภายหลัง) เปอร์เซ็นต์ของวัสดุรีไซเคิลในบรรจุภัณฑ์จะต้องเป็นไปตามกฎที่กำหนดไว้ในพระราชบัญญัติการดำเนินการ
การย่อขนาดบรรจุภัณฑ์: ภายในวันที่ 1 มกราคม 2030 ผู้ผลิตหรือผู้นำเข้าควรตรวจสอบให้แน่ใจว่าการออกแบบบรรจุภัณฑ์ที่ปล่อยออกสู่ตลาดคำนึงถึงรูปร่างและวัสดุของบรรจุภัณฑ์ลดน้ำหนักและปริมาณให้ต่ำที่สุดเพื่อให้แน่ใจว่าการทำงานของมัน
บรรจุภัณฑ์ที่ใช้ซ้ำได้ บรรจุภัณฑ์ที่วางไว้ในตลาดตั้งแต่วันที่ 11 กุมภาพันธ์ 2568 และตรงตามข้อกำหนดทั้งหมดต่อไปนี้จะถือว่าเป็นการนำกลับมาใช้ใหม่ได้:
⑴วัตถุประสงค์ของการคิดการออกแบบและการเปิดตัวตลาดคือการเปิดใช้งานซ้ำหลายครั้ง
⑵ความคิดและการออกแบบของมันมีวัตถุประสงค์เพื่อให้บรรลุการใช้ซ้ำสูงสุดที่เป็นไปได้ภายใต้เงื่อนไขการใช้งานปกติและคาดการณ์ได้
⑶เป็นไปตามข้อกำหนดที่เกี่ยวข้องเกี่ยวกับสุขภาพความปลอดภัยและสุขอนามัยของผู้บริโภค
⑷สามารถล้างหรือถอนการติดตั้งได้โดยไม่ทำลายฟังก์ชั่นสำหรับการใช้ซ้ำในอนาคต
(5) มันสามารถว่างเปล่าขนถ่ายเติมหรือโหลดผลิตภัณฑ์บรรจุภัณฑ์ในขณะที่รักษาคุณภาพและความปลอดภัยของพวกเขาและสร้างความมั่นใจว่าการปฏิบัติตามข้อกำหนดด้านความปลอดภัยและสุขอนามัยที่เกี่ยวข้องรวมถึงข้อกำหนดด้านความปลอดภัยของอาหาร
(6) สามารถซ่อมแซมได้ตามส่วน B ของภาคผนวก VI และยังคงรักษาความสามารถในการปฏิบัติงานที่ตั้งใจไว้
⑺อนุญาตให้มีการติดฉลากและให้ข้อมูลเกี่ยวกับคุณลักษณะของผลิตภัณฑ์และบรรจุภัณฑ์รวมถึงคำอธิบายที่เกี่ยวข้องและข้อมูลเกี่ยวกับความปลอดภัยการใช้งานที่เหมาะสมการตรวจสอบย้อนกลับและอายุการเก็บรักษาของผลิตภัณฑ์
⑻มันสามารถล้าง, ถอนการติดตั้ง, เติมหรือโหลดซ้ำโดยไม่ต้องเสี่ยงต่อสุขภาพและความปลอดภัยของบุคลากรที่รับผิดชอบ
⑼เป็นไปตามข้อกำหนดเฉพาะของบรรจุภัณฑ์รีไซเคิลที่กำหนดไว้เพื่อให้แน่ใจว่าสามารถรีไซเคิลได้เมื่อมันกลายเป็นของเสีย
ข้อกำหนดของฉลากบรรจุภัณฑ์
⑴เริ่มตั้งแต่วันที่ 12 สิงหาคม 2028 หรือ 24 เดือนหลังจากวันที่มีผลบังคับใช้ของกฎหมาย (แล้วแต่จำนวนใดจะอยู่ในภายหลัง) บรรจุภัณฑ์ที่จะวางไว้ในตลาดจะต้องมีฉลากแบบครบวงจรซึ่งจะมีข้อมูลเกี่ยวกับองค์ประกอบของวัสดุ ฉลากจะต้องขึ้นอยู่กับรูปสัญลักษณ์ รหัส QR หรือประเภทอื่น ๆ ของผู้ให้บริการข้อมูลดิจิตอลที่ได้มาตรฐานและแบบเปิดสามารถวางไว้บนบรรจุภัณฑ์ซึ่งมีข้อมูลเกี่ยวกับปลายทางของแต่ละองค์ประกอบอิสระของบรรจุภัณฑ์เพื่ออำนวยความสะดวกในการจำแนกประเภทของผู้บริโภค
⑵เริ่มต้นตั้งแต่วันที่ 12 กุมภาพันธ์ 2029 หรือ 30 เดือนหลังจากการออกกฎหมายของกฎหมาย (แล้วแต่จำนวนใดก็ตาม) บรรจุภัณฑ์ที่นำกลับมาใช้ใหม่ได้ที่วางไว้ในตลาดจะต้องติดป้ายเพื่อแจ้งให้ผู้ใช้ทราบว่าบรรจุภัณฑ์สามารถนำกลับมาใช้ใหม่ได้
⑶คณะกรรมการควรนำและดำเนินการตามใบเรียกเก็บเงินภายในวันที่ 12 สิงหาคม 2569 และกำหนดข้อกำหนดการติดฉลากแบบครบวงจรและข้อกำหนดรูปแบบ